中文د بې هوشۍ تنفسي سرکټونه
بسته بندي:40 پی سیز / کارتن
د کارتن اندازه:۷۵x۶۴x۵۸ سانتي متره
دا محصول باید د کلینیک ناروغانو لپاره د انستیزیا ماشین، وینټیلیټر، ټایډل وسیلې او نیبولیزر سره یوځای وکارول شي ترڅو د تنفسي اتصال چینل رامینځته کړي.
۱. د واحد پایپ ډول (BCD101، BCD102، BCD201، BCD202)
۲. د دوه ګوني پایپونو ډول (BCS101، BCS102، BCS201، BCS202)
تبصره: د غوره شوي ترتیب پورې اړه لري، جوړونکی کولی شي هغه کوډونه زیات کړي چې د ماډل مشخصاتو په پای کې د جوړونکي لخوا ترمیم شوي وي.
۱. پایپ (نرم پایپ) OD: ۱۸ ملي متره، ۲۲ ملي متره، ۲۵ ملي متره، ۲۸ ملي متره؛
۲. د پایپ (نرم پایپ) اوږدوالی، درجه بندي شوی جریان، د لیکیدو کچه د بسته بندۍ کڅوړې نښه ده.
تبصره: د امر قراردادونو مقرراتو سره سم د محصولاتو ابعاد او پیرامیټر تنظیم کړئ.
محصول د اساسي ترتیب اجزاو او غوره شوي ترتیب اجزاو څخه جوړ شوی دی. اساسي ترتیب د یو نالیه شوي نلی او مختلفو بندونو څخه جوړ دی. په شمول: نالیه شوي نلی د واحد پایپ لاین ډول ټیلسکوپیک او بیرته راګرځیدونکی او دوه ګونی پایپ لاین ډول ټیلسکوپیک او بیرته راګرځیدونکی لري؛ بندونه د 22mm/15mm ګډ، Y ډول ګډ، ښی زاویه یا مستقیم شکل اډاپټر لري؛ غوره شوي ترتیب کې د تنفس فلټر، د مخ ماسک، د تنفس کڅوړې فرعي اسمبلۍ شامل دي. د محصول نالیه شوي نلی د PE، طبي PVC موادو څخه جوړ شوی او بند د PC او PP موادو څخه جوړ شوی دی. محصولات غیر محفوظ دي. که چیرې د ایتیلین اکسایډ لخوا تعقیم شي، د فابریکې د ایتیلین اکسایډ پاتې شوني باید د 10 g/g څخه کم وي.
۱. بسته بندي پرانیزئ او محصول وباسئ. د ترتیب ډول او اندازې سره سم، وګورئ چې ایا محصول لوازم نلري؛
۲. د کلینیکي اړتیا سره سم، مناسب ماډل او ترتیب غوره کړئ؛ د ناروغ د انستیزیا یا د تنفس معمول عملیاتي حالت سره سم، د تنفسي پایپ اجزاو سره نښلول سم دي.
د نیوموتوریکس او میډیاسټینل ایمفیسیما پرته له اوبو ایستلو، د سږو بولا، هیموپټیسس، حاد میوکارډیال انفکشن، د وینې بهیدونکي شاک مخکې له دې چې د وینې حجم بشپړ نه کړي، د میخانیکي هوا ورکولو کارول منع دي.
۱. د کارولو دمخه، سم مشخصات غوره کړئ او د مختلف عمر او وزن سره سم د محصول کیفیت ازموینه وکړئ.
۲. د کارولو دمخه، PLS وګورئ. که چیرې یو واحد (پیکینګ) محصول لاندې شرایط ولري، نو کارول یې منع دي:
الف. د تعقیم کولو د اعتبار موده غیر موثره ده.
ب. د یو محصول بسته بندي خرابه شوې وي یا بهرنۍ ماده ولري.
۳. دا محصول د کلینیکي کارونې لپاره د ضایع کیدو وړ دی. دا د طبي پرسونل لخوا اداره کیږي او د کارولو وروسته به له منځه یوړل شي.
۴. د استعمال په جریان کې، باید د تنفسي سرکټ د استعمال موضوع وڅارل شي. که چیرې د تنفسي سرکټ لیک شي او بند خلاص شي، نو محصول باید د کارولو لپاره ودرول شي او طبي پرسونل باید ورسره معامله وکړي.
۵. محصول د ایتیلین اکسایډ په واسطه تعقیم شوی او د تعقیم کولو اعتبار موده یې دوه کاله ده.
۶. که چیرې د هغه بسته بندۍ خرابه شوې وي. د محصول کارول منع دي.
[ذخیره]
محصولات باید په نسبي رطوبت کې چې له 80٪ څخه ډیر نه وي، د زنګ وهلو ګاز نه وي او ښه هوا ورکول او پاکه خونه وي، زیرمه شي.
[د تولید نیټه] د داخلي بسته بندۍ لیبل وګورئ
[د پای نیټه] د داخلي بسته بندۍ لیبل وګورئ
[راجستر شوی کس]
جوړونکی: هایان کانګیوان طبي وسایلو شرکت، ل.
