中文د انستیزیا تنفس سرکټونه
بسته بندي:40 پی سیز / کارتن
د کارتن اندازه:75x64x58 سانتي متره
محصول باید د کلینیکي ناروغانو لپاره د انستیزیا ماشین ، وینټیلیټر ، سمندري وسیلې او نیبولیزر سره یوځای وکارول شي ترڅو د تنفسي ارتباط چینل رامینځته کړي.
1. د واحد پایپ ډول (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. د ډبل پایپ ډول (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
یادونه: د غوره شوي ترتیب پراساس ، تولید کونکی کولی شي کوډونه زیات کړي چې د ماډل توضیحاتو په پای کې د تولید کونکي لخوا ایډیټ شوي.
1. پایپ (نرم پایپ) OD: 18mm، 22mm، 25mm، 28mm؛
2. پایپ (نرم پایپ) اوږدوالی، درجه بندي جریان، د لیکیدو کچه د بسته بندي کڅوړې نښه ده.
تبصره: د امر قراردادونو مقرراتو سره سم د محصولاتو ابعاد او پیرامیټر تنظیم کړئ.
محصول د لومړني ترتیب اجزاو او غوره شوي ترتیب اجزاو څخه جوړ شوی دی.بنسټیز ترتیب د نالی شوي نلی او مختلف ترکیبونو څخه جوړ دی.په شمول: نالی شوی نلی د واحد پایپ لاین ډول ټیلسکوپیک او بیرته اخیستلو وړ او د دوه ګونی پایپ لاین ډول دوربین او بیرته اخیستلو وړ دی؛مفصلونه یو ګډ 22mm/15mm، د Y ډول ګډ، ښي زاویه یا مستقیم شکل اډاپټر لري؛په غوره شوي ترتیب کې د تنفسي فلټر، د مخ ماسک، د تنفس کڅوړه شامل دي.د محصول نالیه شوی نلی د PE ، طبي PVC موادو څخه جوړ شوی او ګډ د PC او PP موادو څخه جوړ شوی.محصولات اسپټیک دي.که چیرې د ایتیلین اکسایډ لخوا تعقیم شي، د فابریکې د ایتیلین اکسایډ پاتې شونه باید د 10 g/g څخه کم وي.
1. بسته بندي خلاص کړئ او محصول واخلئ.د ترتیب ډول او اندازې سره سم، وګورئ چې ایا محصول د لوازمو نشتوالی لري؛
2. د کلینیکي اړتیا سره سم، مناسب ماډل او ترتیب غوره کړئ؛د ناروغ د انستیزیا یا تنفس کولو معمول عملیاتي حالت سره سم، د تنفسي پایپ اجزاو نښلول سم دي.
Pneumothorax او mediastinal emphysema پرته له اوبو ایستلو، pulmonary bulla، hemoptysis، aute myocardial infarction، د وینې جریان شاک د وینې حجم مخکې نه بشپړوي، د میخانیکي وینټیلیشن کارول منع دي.
1. د کارولو دمخه، د سم مشخصاتو غوره کول او د مختلف عمر او وزن سره سم د محصول کیفیت ازموینه کول.
2. د کارولو دمخه، PLS چک کړئ.که چیرې واحد (بیکنګ) محصول لاندې شرایط ولري ، نو کارول یې منع دي:
a.د تعقیم کولو معتبره موده غیر موثره ده.
ب.د واحد محصول بسته بندي خرابه شوې یا بهرنۍ ماده لري.
3. محصول د کلینیکي کارونې لپاره د ضایع کیدو وړ دی.دا د طبي پرسونل لخوا پرمخ وړل کیږي او د کارولو وروسته به ویجاړ شي.
4. د کارونې په پروسه کې، باید د تنفسي سرکټ د کارونې مسلې څارلو ته پاملرنه وشي.که د تنفس سرکټ لیک شي او ګډ له لاسه ورکړي، محصول باید د کارولو لپاره ودرول شي او طبي پرسونل باید ورسره معامله وکړي.
5. محصول د ایتیلین اکسایډ پواسطه تعقیم شوی او د تعقیم کولو اعتبار موده 2 کاله ده
6. که د هغه بسته بندي خرابه وي.د محصول کارول منع دي.
[ذخیره]
محصولات باید په نسبي رطوبت کې زیرمه شي چې له 80٪ څخه ډیر نه وي ، هیڅ زیان رسونکي ګاز او د ښه هوا هوا پاکه خونه نه وي.
[د تولید نیټه] د داخلي بسته بندۍ لیبل وګورئ
[د ختمیدو نیټه] د داخلي بسته بندۍ لیبل وګورئ
[رجسټر شوی کس]
جوړونکی: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
