د هایان کانګیوان طبي وسایلو شرکت لمیټډ په بریالیتوب سره د اروپايي اتحادیې طبي وسایلو مقررات 2017/745 (چې "MDR" بلل کیږي) د CE تصدیق د جولای په 19، 2023 کې ترلاسه کړ، د سند شمیره 6122159CE01، د تصدیق ساحه د واحد استعمال لپاره د پیشاب کیتیټرونه (فولي) دي، په ځانګړي ډول د 2 لارې سیلیکون فولي کیتیټر، 3 لارې سیلیکون فولي کیتیټر، 2 لارې سیلیکون فولي کیتیټر د ټایمن ټیپ سره او 3 لارې سیلیکون فولي کیتیټر د کوډ ټیپ سره شامل دي. اوس مهال، کانګیوان طبي د MDR محصولات پاس کړي دي:

د انډوټراچیل ټیوبونه د یو ځل استعمال لپاره؛

د واحد استعمال لپاره جراثیمي سکشن کیتیټرونه؛

د اکسیجن ماسکونه د یو ځل استعمال لپاره؛

د واحد استعمال لپاره د پوزې اکسیجن کینولونه؛

ګوډیل ایرویز د یو ځل استعمال لپاره؛

د لارینجیل ماسک هوایی لارې؛

د یو ځل استعمال لپاره د بې هوشۍ ماسکونه؛

د یو ځل استعمال لپاره د تنفس فلټرونه؛

د یو ځل استعمال لپاره د تنفس سرکټونه؛

د یو ځل استعمال لپاره د ادرار کتیترونه (فولي).

د اروپايي اتحادیې د MDR تصدیق ښیي چې د کانګیوان طبي محصولات د اروپايي اتحادیې د وروستي طبي وسایلو مقرراتو 2017/745 اړتیاوې پوره کوي، د اروپايي اتحادیې بازار ته د لاسرسي وروستي شرایط لري، او کولی شي په قانوني توګه په اړونده بهرنیو بازارونو کې پلورلو ته دوام ورکړي، چې د اروپايي بازار ته د لا ننوتلو او د نړیوال کولو پروسې ته وده ورکولو لپاره یو قوي بنسټ ایږدي.