Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd په بریالیتوب سره د اروپایي اتحادیې د طبي وسایلو مقررات 2017/745 (د "MDR" په نوم یادیږي) د جولای په 19، 2023 کې د CE تصدیق ترلاسه کړ، د سند شمیره 6122159CE01، د تصدیق ساحه د سینیری کیتیټرونو لپاره ده فولي)، په ځانګړې توګه د 2 طرفه سیلیکون فولی کیتیټر، 3 طرفه سیلیکون فولی کیتیټر، 2 طرفه سیلیکون فولی کیتیټر د تیمن ټیپ سره او د کوډ ټیپ سره 3 طرفه سیلیکون فولی کیتیټر شامل دي.په اوس وخت کې، د Kangyuan طبي د MDR محصولات تېر کړي دي:

Endotracheal ټیوبونه د واحد استعمال لپاره؛

د واحد استعمال لپاره جراثیم سکشن کیتیټرونه؛

د واحد استعمال لپاره د اکسیجن ماسک؛

د واحد استعمال لپاره د ناک اکسیجن کینول؛

Guedel Airways د واحد استعمال لپاره؛

Laryngeal ماسک هوایی لارې؛

د واحد استعمال لپاره د انستیکیا ماسک؛

د تنفسي فلټرونه د واحد استعمال لپاره؛

د تنفسي سرکونه د واحد استعمال لپاره؛

د ادرار کیتیټرونه د واحد استعمال لپاره (فولي).

د EU MDR تصدیق ښیي چې د کانګیوان طبي محصولات د EU وروستي طبي وسایلو مقرراتو 2017/745 اړتیاوې پوره کوي ، د EU بازار ته د لاسرسي وروستي شرایط لري ، او کولی شي په قانوني ډول په اړوندو بهرني بازارونو کې پلور ته دوام ورکړي ، د دې لپاره قوي بنسټ ایښودل کیږي. نور د اروپا بازار ته ننوتل او د نړیوال کیدو پروسې ته وده ورکول.