中文د تودوخې معاینې سره سیلیکون فولي کتیتر
بسته بندي:۱۰ پی سیز/بکس، ۲۰۰ پی سیز/کارټن
د کارتن اندازه:۵۲x۳۴x۲۵ سانتي متره
دا د معمول کلینیکي پیشاب د کیتیټریزیشن یا د پیشاب د اوبو ایستلو لپاره کارول کیږي ترڅو د ناروغانو د مثانې د تودوخې دوامداره څارنه د مانیټر سره وشي.
دا محصول د پیشاب د اوبو ایستلو کتیتر او د تودوخې د تفتیش څخه جوړ شوی دی. د پیشاب د اوبو ایستلو کتیتر د کتیتر بدن، بالون (د اوبو کڅوړه)، لارښود سر (ټیپ)، د اوبو ایستلو کتیتر د لیمو ډکولو انٹرفیس، د تودوخې اندازه کولو لیمو انٹرفیس، د فلش کولو لیمو انٹرفیس (یا نه)، د فلش کولو لیمو پلګ (یا نه) او د هوا والو څخه جوړ دی. د تودوخې تفتیش د تودوخې تفتیش (تودوخه چپ)، د پلګ انٹرفیس او د لارښود تار ترکیب څخه جوړ دی. د ماشومانو لپاره کتیتر (8Fr، 10Fr) کولی شي د لارښود تار (اختیاري) شامل کړي. د کتیتر بدن، د لارښود سر (ټیپ)، بالون (د اوبو کڅوړه) او هر لیمو انٹرفیس د سیلیکون څخه جوړ شوی دی؛ د هوا والو د پولی کاربونیټ، ABS پلاستیک او پولی پروپیلین څخه جوړ شوی دی؛ د فلش کولو پلګ د PVC او پولی پروپیلین څخه جوړ شوی دی؛ لارښود تار د PET پلاستیک څخه جوړ شوی دی او د تودوخې تفتیش د PVC، فایبر او فلزي موادو څخه جوړ شوی دی.
دا محصول د ترمیسټر سره سمبال دی چې د مثانې اصلي تودوخه احساسوي. د اندازه کولو حد له 25 ℃ څخه تر 45 ℃ پورې دی، او دقت یې ± 0.2 ℃ دی. د اندازه کولو دمخه باید د 150 ثانیو توازن وخت وکارول شي. د دې محصول ځواک، د نښلونکي جلا کولو ځواک، د بالون اعتبار، د خم مقاومت او د جریان کچه باید د ISO20696:2018 معیار اړتیاوې پوره کړي؛ د IEC60601-1-2:2004 د بریښنایی مقناطیسي مطابقت اړتیاوې پوره کړي؛ د IEC60601-1:2015 د بریښنایی خوندیتوب اړتیاوې پوره کړي. دا محصول جراثیم ضد دی او د ایتیلین اکسایډ لخوا تعقیم شوی. د ایتیلین اکسایډ پاتې مقدار باید له 10 μg/g څخه کم وي.
| نومیالی مشخصات | د بالون حجم (ملی لیتر) | د پیژندنې رنګ کوډ | ||
| مقالې | د فرانسې مشخصات (فرانس/چ) | د کتیتر پایپ نومیالی بهرنی قطر (ملي میتر) | ||
| دوهمه lumen، دریمه lumen | 8 | ۲.۷ | ۳، ۵، ۳-۵ | شین نیلي |
| 10 | ۳.۳ | ۳، ۵، ۱۰، ۳-۵، ۵-۱۰ | تور | |
| 12 | ۴.۰ | ۵، ۱۰، ۱۵، ۵-۱۰، ۵-۱۵ | سپین | |
| 14 | ۴.۷ | ۵، ۱۰، ۱۵، ۲۰، ۳۰، ۵-۱۰، ۵-۱۵، ۱۰-۲۰، ۱۰-۳۰، ۱۵-۲۰، ۱۵-۳۰، ۲۰-۳۰ | شین | |
| 16 | ۵.۳ | نارنجي | ||
| دوهمه لومین، دریمه لومین، څلورمه لومین | 18 | ۶.۰ | ۵، ۱۰، ۱۵، ۲۰، ۳۰، ۵۰، ۵-۱۰، ۵-۱۵، ۱۰-۲۰، ۱۰-۳۰، ۱۵-۲۰، ۱۵-۳۰، ۲۰-۳۰، ۳۰-۵۰ | سور |
| 20 | ۶.۷ | ژیړ | ||
| 22 | ۷.۳ | ارغواني | ||
| 24 | ۸.۰ | آبي | ||
| 26 | ۸.۷ | ګلابي | ||
۱. غوړول: کتیتر باید د داخلولو دمخه د طبي غوړ سره غوړ شي.
۲. داخلول: غوړ شوی کتیتر په احتیاط سره د مثانې ته د پیشاب په لاره کې دننه کړئ (په دې وخت کې ادرار خارجیږي)، بیا د ۳-۶ سانتي مترو دننه کړئ او بالون په بشپړه توګه مثانې ته دننه کړئ.
۳. د اوبو پړسوب: د ستنې پرته د سرنج په کارولو سره، بالون د تعقیم شوي اوبو یا ۱۰٪ ګلیسرین اوبو محلول سره پړسوب کړئ. د کارولو لپاره وړاندیز شوی حجم د کتیټر په فنل کې نښه شوی.
۴. د تودوخې اندازه کول: که اړتیا وي، د تودوخې د پروب بهرنۍ پای انٹرفیس د مانیټر ساکټ سره وصل کړئ. د ناروغانو تودوخه په ریښتیني وخت کې د مانیټر لخوا ښودل شوي معلوماتو له لارې څارل کیدی شي.
۵. لرې کول: کله چې کیتیټر لرې کوئ، لومړی د تودوخې کرښې انٹرفیس له مانیټر څخه جلا کړئ، په والو کې د ستنې پرته خالي سرنج دننه کړئ، او په بالون کې جراثیمي اوبه سکشن کړئ. کله چې په سرینج کې د اوبو حجم د انجیکشن حجم ته نږدې وي، کیتیټر ورو ورو ایستل کیدی شي، یا د ټیوب بدن پرې کیدی شي ترڅو د چټک اوبو ایستلو وروسته کیتیټر لرې کړي.
۱. حاد پیشاب التهاب.
۲. حاد پروستاتیت.
۳. د حوصلې د ماتېدو او د ادرار د زخم لپاره د انټیوبیشن ناکامي.
۴. هغه ناروغان چې د ډاکټرانو لخوا نامناسب ګڼل کیږي.
۱. کله چې کتیتر غوړوئ، د غوړو لرونکي غوړ څخه کار مه اخلئ. د مثال په توګه، د غوړ په توګه د پارافین غوړ کارول به د بالون د ټوټې کیدو لامل شي.
۲. د کارولو دمخه باید د عمر سره سم د کتیترونو مختلف اندازې وټاکل شي.
۳. د کارولو دمخه، وګورئ چې کیتیټر روغ دی، بالون لیکیږي که نه، او سکشن بې خنډه نه دی. د تودوخې د پلټنې پلګ د مانیټر سره د نښلولو وروسته، ایا ښودل شوي معلومات غیر معمولي دي که نه.
۴. مهرباني وکړئ د کارولو دمخه یې وګورئ. که چیرې کوم واحد (پیک شوی) محصول لاندې شرایط ولري، نو کارول یې په کلکه منع دي:
الف) د تعقیم کولو د نیټې څخه وروسته؛
ب) د محصول واحد کڅوړه زیانمنه شوې یا بهرنۍ مادې لري.
۵. طبي کارمندان باید د انټیوبیشن یا ایسټیوبیشن په جریان کې نرم ګامونه پورته کړي، او د ناروغ د کیتیټریزیشن په جریان کې په هر وخت کې ښه پاملرنه وکړي ترڅو د پیښو مخه ونیول شي.
ځانګړې یادونه: کله چې د ادرار ټیوب د ۱۴ ورځو وروسته دننه شي، د دې لپاره چې د بالون کې د جراثیمي اوبو د فزیکي بې ثباتۍ له امله ټیوب بهر ته ونه وځي، طبي کارمندان کولی شي په یو وخت کې جراثیمي اوبه بالون ته داخل کړي. د عملیاتو طریقه په لاندې ډول ده: د ادرار ټیوب په ساتل شوي حالت کې وساتئ، جراثیمي اوبه د سرنج په واسطه له بالون څخه وباسئ، بیا د نومول شوي ظرفیت سره سم جراثیمي اوبه بالون ته داخل کړئ.
۶. د ماشومانو لپاره د کتیتر د اوبو ایستلو په لومین کې د لارښود تار د مرستندویه انټیوبیشن په توګه دننه کړئ. مهرباني وکړئ د انټیوبیشن وروسته لارښود تار راوباسئ.
۷. دا محصول د ایتیلین اکسایډ په واسطه تعقیم شوی او د تولید نیټې څخه د دریو کلونو لپاره اعتبار لري.
۸. دا محصول د کلینیکي کارونې لپاره د ضایع کیدو وړ دی، د طبي پرسونل لخوا اداره کیږي، او د کارولو وروسته له منځه وړل کیږي.
۹. د تایید پرته، د اټومي مقناطیسي ریزونانس سیسټم د سکین کولو په پروسه کې د کارولو څخه باید ډډه وشي ترڅو د احتمالي مداخلې مخه ونیول شي چې ممکن د تودوخې د اندازه کولو ناسم فعالیت لامل شي.
۱۰. د ناروغ د لیکج جریان باید د ځمکې او ترمیسټر ترمنځ د شبکې د رسولو د لوړ ولتاژ ارزښت په ۱۱۰٪ کې اندازه شي.
۱. د دې محصول لپاره د پورټ ایبل څو پیرامیټر مانیټر (ماډل mec-۱۰۰۰) سپارښتنه کیږي؛
۲. i/p: ۱۰۰-۲۴۰ وولټ-، ۵۰/۶۰ هرټز، ۱.۱-۰.۵ الف.
3. دا محصول د YSI400 د تودوخې څارنې سیسټم سره مطابقت لري.
۱. دا محصول او وصل شوي مانیټر تجهیزات باید د الکترومقناطیسي مطابقت (EMC) په اړه ځانګړي احتیاطي تدابیر ونیسي او باید د دې لارښوونې کې مشخص شوي الکترومقناطیسي مطابقت معلوماتو سره سم نصب او وکارول شي.
محصول باید د بریښنایی مقناطیسي اخراج او مداخلې ضد اړتیاو پوره کولو لپاره لاندې کیبلونه وکاروي:
| د کیبل نوم | اوږدوالی |
| د برېښنا لاین (۱۶A) | <۳ متره |
۲. د ټاکل شوي حد څخه بهر د لوازمو، سینسرونو او کیبلونو کارول ممکن د تجهیزاتو بریښنایی مقناطیسي اخراج زیات کړي او/یا د تجهیزاتو بریښنایی مقناطیسي معافیت کم کړي.
۳. دا محصول او وصل شوی څارنې وسیله نشي کولی د نورو وسیلو سره نږدې یا سره یوځای وکارول شي. که اړتیا وي، نږدې څارنه او تایید باید ترسره شي ترڅو ډاډ ترلاسه شي چې کارول شوي ترتیب کې د دې عادي عملیات ترسره کیږي.
۴. کله چې د ان پټ سیګنال طول د تخنیکي مشخصاتو کې مشخص شوي لږترلږه طول څخه ټیټ وي، اندازه کول ممکن غلط وي.
۵. حتی که نور تجهیزات د CISPR د پیل کولو اړتیاو سره سم وي، دا ممکن دې تجهیزاتو ته مداخله وکړي.
۶. د ګرځنده او ګرځنده مخابراتي وسایل به د وسیلې په فعالیت اغیزه وکړي.
۷. نور وسایل چې د RF اخراج لري کولی شي په وسیله اغیزه وکړي (د بیلګې په توګه ګرځنده تلیفون، PDA، کمپیوټر چې بې سیم فعالیت لري).
[راجستر شوی کس]
جوړونکی:د هایان کانګیوان طبي وسایلو شرکت، ل.
