中文سیلیکون فولی کیتیټر د تودوخې تحقیقاتو سره
بسته بندي:10 پی سیز / بکس، 200 پی سیز / کارتن
د کارتن اندازه:52x34x25 سانتي متره
دا د معمول کلینیکي urethral catheterization یا urethral drainage لپاره د مانیټر سره د ناروغانو د مثانې تودوخې دوامداره څارنې لپاره کارول کیږي.
دا محصول د urethral د اوبو رسولو کیتیټر او د تودوخې تحقیقاتو څخه جوړ شوی دی.د urethral د اوبو ایستلو کیتیټر د کیتیټر بدن ، بالون (د اوبو کڅوړه) ، لارښود سر (ټیپ) ، د فاضله کولو لیمین انٹرفیس ، د لیمین انٹرفیس ډکول ، د تودوخې اندازه کولو لیمین انٹرفیس ، د لومین انٹرفیس فلش کولو (یا نه) ، فلش کولو لیمین پلګ (یا نه) او هوا لري. والود تودوخې پلټنه د تودوخې تحقیقات (تودوخې چپ)، د پلګ انټرفیس او لارښود تار جوړښت لري.د ماشومانو لپاره کیتیټر (8Fr، 10Fr) کیدای شي د لارښود تار شامل وي (اختیاري).د کیتیټر بدن، د لارښود سر (ټیپ)، بالون (د اوبو کڅوړه) او هر لیمین انٹرفیس د سیلیکون څخه جوړ شوی دی؛د هوا والو د پولی کاربونیټ، ABS پلاستيک او پولی پروپیلین څخه جوړ شوی دی؛د فلش کولو پلګ د PVC او پولی پروپیلین څخه جوړ شوی؛لارښود تار د PET پلاستيک څخه جوړ شوی او د تودوخې تحقیقات د PVC، فایبر او فلزي موادو څخه جوړ شوي.
دا محصول د ترمیسټر سره مجهز دی چې د مثانې اصلي تودوخې احساس کوي.د اندازه کولو حد له 25 ℃ څخه تر 45 ℃ پورې دی ، او دقت یې ± 0.2 ℃ دی.د اندازه کولو دمخه د 150 ثانیو توازن وخت باید وکارول شي.د دې محصول ځواک، د نښلونکي جلا کولو ځواک، د بالون اعتبار، د خړوبولو مقاومت او د جریان کچه باید د ISO20696: 2018 معیار اړتیاوې پوره کړي؛د IEC60601-1-2:2004 برقی مقناطیسي مطابقت اړتیاوې پوره کړئ؛د IEC60601-1:2015 بریښنایی خوندیتوب اړتیاوې پوره کړئ.دا محصول تعقیم او د ایتیلین اکسایډ لخوا تعقیم شوی.د ایتیلین اکسایډ پاتې مقدار باید له 10 μg/g څخه کم وي.
| نومونې مشخصات | د بالون حجم (ml) | د پیژندنې رنګ کوډ | ||
| مقالې | فرانسوي مشخصات (Fr/Ch) | د کیتیټر پایپ نومی بهرنی قطر (mm) | ||
| دوهم lumen، دریم lumen | 8 | 2.7 | 3، 5، 3-5 | سور نیلي |
| 10 | 3.3 | 3، 5، 10، 3-5، 5-10 | تور | |
| 12 | 4.0 | 5، 10، 15، 5-10، 5-15 | سپین | |
| 14 | 4.7 | 5, 10, 15, 20, 30, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30 | شین | |
| 16 | 5.3 | نارنجي | ||
| دوهم lumen، دریم lumen، څلورم lumen | 18 | 6.0 | 5, 10, 15, 20, 30, 50, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30, 30-50 | سور |
| 20 | 6.7 | ژیړ | ||
| 22 | 7.3 | ارغواني | ||
| 24 | ۸.۰ | آبي | ||
| 26 | ۸.۷ | ګلابي | ||
1. غوړول: کیتیټر باید د داخلیدو دمخه د طبي غوړ سره غوړ شي.
2. داخلول: غوړ شوی کیتیټر په یوریترا کې په احتیاط سره مثانه ته دننه کړئ (په دې وخت کې ادرار خارجیږي)، بیا 3-6 سانتي متره داخل کړئ او غبار په بشپړه توګه مثانه ته داخل کړئ.
3. د انفلاسیون اوبه: د ستنې پرته د سرنج په کارولو سره، بالون د جراثیمو پاکو اوبو یا 10٪ ګیلیسرین آبي محلول سره ډک کړئ.د کارولو لپاره وړاندیز شوی حجم د کیتیټر په فنل باندې نښه شوی.
4. د تودوخې اندازه کول: که اړتیا وي، د تودوخې تفتیش بهرنی پای انٹرفیس د مانیټر ساکټ سره وصل کړئ.د ناروغانو تودوخه په ریښتیني وخت کې د مانیټر لخوا ښودل شوي ډیټا له لارې څارل کیدی شي.
5. لیرې کول: کله چې کیتیټر لرې کړئ، لومړی د تودوخې کرښه انټرفیس له مانیټور څخه جلا کړئ، والو ته د ستنې پرته یو خالي سرنج دننه کړئ، او په بالون کې جراثیمي اوبه سکشن کړئ.کله چې په سرنج کې د اوبو حجم د انجیکشن سره نږدې وي، کیتیټر په ورو ورو ایستل کیدی شي، یا د ټیوب بدن د ګړندي اوبو ایستلو وروسته د کیتیټر لرې کولو لپاره پرې کیدی شي.
6. د استوګنې وخت: د استوګنې وخت په کلینیکي اړتیاوو او د نرسنګ اړتیاوو پورې اړه لري، مګر د استوګنې اعظمي وخت باید د 28 ورځو څخه زیات نه وي.
1. حاد urethritis.
2. حاد prostatitis.
3. د حیض د تخریب او urethral زخم لپاره د انټیوبیشن ناکامي.
4. هغه ناروغان چې د ډاکټرانو لخوا مناسب نه ګڼل کیږي.
1. کله چې کیتیټر غوړ کړئ، د غوړ څخه کار مه اخلئ چې د تیلو سبسټریټ لري.د مثال په توګه، د پارافین تیلو د غوړ په توګه کارول به د بالون د ټوټې کیدو لامل شي.
2. د کیتیټر مختلف اندازې باید د عمر سره سم د کارولو دمخه وټاکل شي.
3. د کارولو دمخه، وګورئ چې آیا کیتیټر ثابت دی، آیا بالون لیکي یا نه، او ایا سکشن بې خنډه نه دی.د تودوخې د پلټنې پلګ د مانیټر سره وصل کولو وروسته ، ایا ښودل شوي معلومات غیر معمولي دي که نه.
4. مهرباني وکړئ د کارولو دمخه وګورئ.که چیرې کوم واحد (بشپړ شوی) محصول وموندل شي چې لاندې شرایط ولري ، نو کارول یې په کلکه منع دي:
الف) د تعقیم د ختمیدو نیټې څخه هاخوا؛
ب) د محصول واحد کڅوړه خرابه شوې یا بهرنۍ مسلې لري.
5. طبي کارکونکي باید د انټیوبیشن یا extubation په وخت کې نرم چلند وکړي، او د کور دننه کیتیټریزیشن په وخت کې هر وخت د ناروغ ښه پاملرنه وکړي ترڅو د پیښو مخه ونیسي.
ځانګړې یادونه: کله چې د 14 ورځو وروسته د ادرار ټیوب دننه شي، د دې لپاره چې ټیوب په بالون کې د جراثیمي اوبو د فزیکي بې ثباتۍ له امله له مینځه لاړ شي، طبي کارمندان کولی شي په یو وخت کې په بالون کې جراثیمي اوبه داخل کړي.د عملیاتو طریقه په لاندې ډول ده: د ادرار ټیوب په ساتل شوي حالت کې وساتئ، جراثیمي اوبه د سرنج سره د بالون څخه وباسئ، بیا د نامتو ظرفیت سره سم په بالون کې جراثیمي اوبه داخل کړئ.
6. د لارښود تار د کیتیټر د اوبو ایستلو لیمین ته د ماشومانو لپاره د معاون انټیوبیشن په توګه داخل کړئ.مهرباني وکړئ د انټیوبیشن وروسته لارښود تار رسم کړئ.
7. دا محصول د ایتیلین اکسایډ پواسطه تعقیم شوی او د تولید له نیټې څخه درې کاله اعتبار لري.
8. دا محصول د کلینیکي کارونې لپاره د ضایع کیدو وړ دی، د طبي پرسونل لخوا پرمخ وړل کیږي، او د کارولو وروسته ویجاړ شوی.
9. د تایید پرته، د اټومي مقناطیسي ریزونانس سیسټم د سکین کولو پروسې کې د کارولو څخه باید ډډه وشي ترڅو د احتمالي لاسوهنې مخه ونیسي چې ممکن د تودوخې اندازه کولو ناسم فعالیت لامل شي.
10. د ناروغ د خپریدو جریان باید د ځمکې او ترمیسټر ترمینځ اندازه شي 110٪ د لوړ رتبه شوي شبکې رسولو ولتاژ ارزښت.
1. د پورټ ایبل ملټي پیرامیټر مانیټر (ماډل mec-1000) د دې محصول لپاره وړاندیز شوی.
2. i/p: 100-240V-，50/60Hz، 1.1-0.5A.
3. دا محصول د YSI400 د حرارت درجه څارنې سیسټم سره مطابقت لري.
1. دا محصول او وصل شوي څارونکي تجهیزات باید د بریښنایی مقناطیسي مطابقت (EMC) په اړه ځانګړي احتیاطي تدابیر ونیسي او نصب او کارول شي د بریښنایی مقناطیسي مطابقت معلوماتو سره سم په دې لارښوونو کې مشخص شوي.
محصول باید د بریښنایی مقناطیسي اخراج او مداخلې ضد اړتیاو پوره کولو لپاره لاندې کیبلونه وکاروي:
| د کابل نوم | اوږدوالی |
| د بریښنا لیک (16A) | <3m |
2. د ټاکل شوي حد څخه بهر د لوازمو، سینسرونو او کیبلونو کارول ممکن د تجهیزاتو بریښنایی مقناطیسي اخراج زیات کړي او / یا د تجهیزاتو بریښنایی مقناطیسي معافیت کم کړي.
3. دا محصول او د څارنې سره تړلی وسیله د نورو وسیلو سره نږدې یا سټیک نشي کارول کیدی.که اړتیا وي، نږدې څارنه او تایید باید ترسره شي ترڅو ډاډ ترلاسه شي چې په کارول شوي ترتیب کې د هغې نورمال عملیات.
4. کله چې د ننوتلو سیګنال طول د لږترلږه طولیت څخه ټیټ وي چې په تخنیکي مشخصاتو کې مشخص شوي ، اندازه کول ممکن غلط وي.
5. حتی که نور تجهیزات د CISPR د پیل کولو اړتیاو سره مطابقت ولري، دا کیدای شي پدې تجهیزاتو کې د مداخلې سبب شي.
6. د پورټ ایبل او ګرځنده مخابراتو وسایل به د آلې په فعالیت اغیزه وکړي.
7. نور وسایل چې د RF اخراج لري ممکن په وسیله اغیزه وکړي (د بیلګې په توګه ګرځنده تلیفون، PDA، کمپیوټر د بېسیم فعالیت سره).
[ثبت شوی کس]
جوړونکی:HAIYAN KANGYUAN طبي وسایلو Co.، LTD
